Ung thư là một loại bệnh được đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soát được của một số loại tế bào trong cơ thể dẫn đến hình thành các khối u chén ép các cơ quan trong cơ thể. Khối u được coi là ác tính khi các tể bào của nó có khả năng tách ra khỏi mô ban đầu di chuyển vào máu và đến các nơi khác nhau trong cơ thể tạo nên nhiều khối u khác nhau. Đáp án: B

Người bị bệnh có KG: 0,5 AA : 0,5 Aa => 0,25a : 0,75 A
Xác suất con bị bệnh là 0,75 (Aa) vì 1 người chỉ cho giao tử a. Đáp án: D

AIDS (hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải), virut HIV sẽ xâm nhập vào tế bào, vật chất di truyền rất đơn giản, là hai phân tử RNA sẽ phiên mã ngược và tổng hợp DNA → nhân đôi cùng với hệ gene người. Virut tác động trực tiếp tới các tế bào bạch cầu T → làm suy giảm hệ miễn dịch của cơ thể (Vì bạch cầu T có chức năng bảo vệ cơ thể) → các vi sinh vật khác lợi dụng để gây bệnh.
Vì thế sau một thời gian thì khả năng đề kháng của cơ thể sẽ bị giảm. Đáp án: B

Sinh đôi có thể sinh đôi cùng trứng hoặc sinh đôi khác trứng
Xác suất sinh đôi cùng trứng là p → xác suất sinh đôi khác trứng là: 1-p
Trong sinh đôi khác trứng có thể là sinh đôi cùng giới hoặc khác giới với tỉ lệ bằng nhau và bằng 1/2
Nên xác suất sinh đôi khác trứng cùng giới là: 1/2. (1-p)
Vì sinh đôi cùng trứng luôn cùng giới nên xác suất sinh con cùng giới là: p + (1-p).1/2 =
Vậy xác suất để sinh đôi cùng trứng biết chúng cùng giới là: p: = Đáp án: D

Người phụ nữ mù màu có kiểu gene: X^mX^m, người chồng bình thường có kiểu gene: X^MY
Đứa con XXY có thể sẽ nhận X từ mẹ và XY từ bố hoặc nhận XX từ mẹ và Y từ bố.
Mà mẹ bị mù màu, con sinh ra bình thường nên người con sẽ nhận giao tử X^m từ mẹ và giao tử X^MY từ bố → Con trai đó có kiểu gene X^MX^mY và bị lệch bội do bố. Đáp án: D

Bệnh máu khó đông do gene lặn trên NST X quy định
2 người anh em sinh đôi nhưng 1 người thì bị bệnh còn 1 người thì không bị bệnh
→ Hai người này có kiểu gene khác nhau
Sinh đôi lại có kiểu gene khác nhau → Sinh đôi khác trứng Đáp án: B

Bệnh mù màu và máu khó đông do gene lặn nằm trên NST X quy định
Người con trai bị mù màu có kiểu gene X^HmY hoặc X^hmY
Người con trai mắc bệnh máu khó đông có kiểu gene X^hMY hoặc X^hmY
Người con trai bình thường có kiểu gene X^HMY
Ta thấy cả 2 người con trai bị bệnh đều nhận giao tử Y từ bố, nên giao tử X^Hm và X^hM hoặc X^hm nhận từ mẹ
→ Mẹ có kiểu gene là X^HmX^hM hoặc X^HMX^hm
Bố bình thường nên có kiểu gene là: X^HMY Đáp án: D

H - quy định máu đông bình thường; h - máu khó đông nằm trên NST giới tính X.
Gia đình có bố mẹ bình thường → sinh con trai máu khó đông và claiphento X^hX^hY.
Bố bình thường X^HY; sinh con trai bị bệnh → mẹ có kiểu gene X^HX^h
Con trai X^hX^hY nhận Y từ bố và X^hX^h từ mẹ → rối loạn giảm phân ở quá trình phát sinh giao tử của người mẹ Đáp án: D

Người đàn ông có nhóm máu A có thể có kiểu gene là : I^AI^A; I^AI^O
Người phụ nữ có nhóm máu B có kiểu gene là: I^BI^B; I^BI^O
Vậy nên nếu người phụ nữ có kiểu gene I^BI^O kết hôn với người đàn ông có kiểu gene I^AI^O
Thì các nhóm máu có thể tạo ra ở thế hệ con là: A; B; AB; O Đáp án: D

Bệnh máu khó đông do gene nằm trên X không có allele tương ứng trên Y quy định
Để sinh con trai bị bệnh máu khó đông (X^mY) với xác suất 25% = 1/2 X^m. 1/2 Y
Vậy mẹ phải là X^MX^m (tạo 1/2 X^m)
Bố có KG là X^MY hoặc X^mY (tạo 1/2 Y) Đáp án: C

Cô Thu có nhóm máu AB → Trong kiểu gene của bố, mẹ có chứa giao tử I^A và I^B
Ông bà ngoại của cô Thu có nhóm máu A → Mẹ của cô gái này có nhóm máu A hoặc O
Mà cô gái này có nhóm máu AB nên mẹ phải là nhóm máu A → Bố nhóm máu B Đáp án: D

- Bố và mẹ mắt nâu nhưng sinh con mắt xanh → Bố mẹ có kiểu gene: Bb

- Mẹ bình thường nhưng sinh con trai bị bệnh máu khó đông nên mẹ phải có kiểu gene dị hợp X^MX^m
Đáp án: B

X^a quy định máu khó đông; X^A quy định máu bình thường.
Bố và con trai bị bệnh máu khó đông X^aY, con trai nhận Y từ bố và X^a từ mẹ.
Người mẹ bình thường → mẹ có kiểu gene X^AX^a Đáp án: B

Vì con có mắt đen, tóc thẳng, nhóm máu O nên có kiểu gene: A-bbI^OI^O
Bố phải có kiểu gene A-bbI^BI^O.
Mẹ phải có kiểu gene aaBbI^AI^O Đáp án: B

Hội chứng Down do đột biến chuyển gần như toàn bộ vai dài của nhiễm sắc thể 21 sang vai ngắn của nhiễm sắc thể 14.
Có 2 kĩ thuật xét nghiệm trước sinh phổ biến là: Chọc dò dịch ối và sinh thiết tua nhau thai.
Chọc dò dịch ối hoặc sinh thiết tua nhau thai → Tách lấy tế bào phôi → Cho phân tích DNA, phân tích NST hoặc chỉ tiêu hoá sinh.
Vậy có thể dùng phương pháp chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST thường. Đáp án: D

Bố mẹ 1, 2 đều không mắc bệnh Q, sinh ra con 7 mắc bệnh nên gene gây ra bệnh Q là gene lặn nằm trên NST X. A sai.
Bố mẹ 10, 11 không mắc bệnh sinh ra con gái mắc bệnh P nên bệnh P do gene lặn nằm trên NST thường quy định. D sai.
Quy ước: A, B – bình thường; a, b mắc bệnh lần lượt là Q và P.
Kiểu gene của những người trong phả hệ:

Có 6 người xác định được kiểu gene. B sai.
Xét bệnh Q:
Kiểu gene của người 14 là: X^AX^a : X^AX^A × (13)X^AY
Xác suất sinh con không mắc bệnh Q là: 1 - × =
Xét bệnh P:
Kiểu gene của người (7) có bộ mẹ Bb là: Bb : BB
Người 8 có kiểu gene Bb
Vậy người 13 có kiểu gene là: BB : Bb
Người 14 có kiểu gene là: Bb : BB
Vậy xác suất sinh con không mặc bệnh P là: 1 - × × =
Vậy xác suất sinh con không mắc 2 bệnh là: × = C đúng Đáp án: C

Người chín sinh dục muộn, số lượng con ít, đời sống kéo dài.
Số lượng NST nhiều, kích thước nhỏ, ít sai khác về hình dạng và kích thước
Không áp dụng được các pp lai, phân tích di truyền và gây đột biên
Những phương pháp thường áp dụng trong nghiên cứu di truyền người đó là: nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu tế bào học, nghiên cứu trẻ đồng sinh, nghiên cứu phân tử... Đáp án: D

Ở người không thể áp dụng các phương pháp lai, như lai phân tích, lai thuận nghịch, di truyền giống lai.
Phương pháp nghiên cứu phả hệ là theo dõi sự di truyền của một bệnh hoặc môt số bệnh ở các người có cùng họ hàng qua nhiều thế hệ Đáp án: A

Bố mẹ đều thuận tay phải sinh người con thứ 2 thuận tay trái → Thuận tay trái là do gene lặn quy định. Quy ước: A: thuận tay phải, a thuận tay trái.
Khi người con thứ 2 thuận tay trái có kiểu gene aa → bố mẹ thuận tay phải có kiểu gene Aa, người con thứ 1 và thứ 3 đều có kiểu gene A- (AA hoặc Aa).
Xét tính trạng màu mắt: Bố và mẹ đều mắt nâu → người con thứ ba mắt đen → Tính trạng mắt nâu là trội so với mắt đen. Quy ước: B: mắt nâu, b: mắt đen.
→ Người con thứ ba mắt đen có kiểu gene bb.
Bố, mẹ mắt nâu đều có kiểu gene Bb.
Người con thứ 1 và thứ 2 đều có kiểu gene B-.
Vậy xét chung:
+ Bố và mẹ đều có kiểu gene AaBb.
+ Người con thứ 1 có kiểu gene A-B- (AABB, AaBB, AaBb, AABb)
+ Người con thứ 2 có kiểu gene aaB- (aaBb, aaBB)
+ Người con thứ 3 có thể có kiểu gene A-bb (Aabb, AAbb)
Xét các kết luận của đề bài:
a) Đúng
b) Đúng
c) Đúng
d) Sai. Vì người con thứ 3 có thể có tối đa 2 kiểu gene: AAbb hoặc Aabb

a) đúng Bệnh bạch tạng thường do gen lặn (a) trên NST thường quy định, gen trội (A) quy định kiểu hình bình thường. Người bị bệnh có kiểu gen aa.
Người không bị bệnh có thể có kiểu gen AA hoặc Aa.
b) sai vì họ đều có kiểu gen aa hết.
c) đúng do người số 8 bị bệnh mang kiểu gen aa nhưng bố mẹ có kiểu hình không bị bệnh -> Aa
d) sai do người số 12 bị bệnh mà số 9, 10 có kiểu hình bình thường -> 9: Aa * 10: Aa.
Xác suất sinh con không bệnh (A-): 3/4 (1/4 AA + 1/2 Aa).
→ Sai, vì xác suất đúng phải là 3/4.

a) đúng
b) đúng
c) đúng

d) đúng

Quy ước: D - tóc xoăn, d - tóc thẳng.
a) Sai.
Có 8 người có thể xác định được kiểu gene về nhóm máu là: 1, 2, 3, 5, 6, 7, 10, 11.
Có 8 người có thể xác định được kiểu gene về dạng tóc là: 1, 2, 3, 5, 7, 9, 10, 11.
Vậy có 7 người có thể xác định được kiểu gene về 2 tính trạng: 1, 2, 3, 5, 7, 10, 11.
b) Đúng
Người số 10 tóc xoăn có bố tóc thẳng dd nên người số 10 có kiểu gene là Dd. Người số 4 tóc xoăn chưa biết kiểu gene nên có thể có kiểu gene là DD hoặc Dd.
Người số 10 nhóm máu B có bố nhóm máu O I^OI^O nên có kiểu gene là I^BI^O. Người số 4 có nhóm máu B và chưa biết kiểu gene nên cũng có thể có kiểu gene giống người số 10.
Vậy người số 4 và số 10 có thể có kiểu gene giống nhau.
c) Sai
Cặp bố mẹ 1 và 2 nhóm máu B sinh con nhóm máu O nên cặp bố mẹ này có kiểu gene dị hợp là I^BI^O. Người con số 4 sinh ra từ cặp bố mẹ này và có nhóm máu B nên có kiểu gene là: $\frac{1}{3}$IBIB :$\frac{2}{3}$ I^BI^O. Người số 4 này lấy vợ có nhóm máu AB có kiểu gene I^BI^A sinh ra con có nhóm máu B thì con chắc chắn nhận allele I^B từ mẹ và 1 allele từ bố.
Với kiểu gene của người số 4 thì kiểu gene về nhóm máu của người con số 8 là: $\frac{1}{3}$I^BI^O : $\frac{2}{3}$I^BI^B. → $\frac{5}{6}$I^B : $\frac{1}{6}$I^O.
Cặp vợ chồng 6 và 7 có nhóm máu A và AB sinh ra con 10 nhóm máu B nên kiểu gene của người 6 là I^AI^O.
Người số 9 sinh ra từ cặp bố mẹ 6, 7 và có nhóm máu A nên kiểu gene của người số 9 là:
$\frac{1}{2}$I^AI^O : $\frac{1}{2}$I^AI^A → $\frac{3}{4}$I^A : $\frac{1}{4}$I^O.
Xác suất cặp vợ chồng số 8 và 9 sinh con nhóm máu A là: $\frac{1}{6}$ × $\frac{3}{4}$ =$\frac{1}{8}.$
Người số 4 tóc xoăn nhưng có chị gái tóc thẳng nên kiểu gene của người này là: $\frac{1}{3}$DD : $\frac{2}{3}$Dd. → $\frac{1}{3}$d : $\frac{2}{3}$D.
Người số 5 có kiểu gene là Dd.
Cặp vợ chồng 4 và 5 sinh ra người con số 8 tóc xoăn sẽ có kiểu gene DD với tỉ lệ là: $\frac{2}{3}$ × $\frac{1}{2}$ : (1 - $\frac{1}{3}$ × $\frac{1}{2}$) = $\frac{2}{5}.$
Vậy kiểu gene của người số 8 là: $\frac{2}{5}$DD : $\frac{3}{5}$Dd.
Người số 9 tóc xoăn có bố tóc thẳng nên có kiểu gene là Dd.
Xác suất để cặp vợ chồng 8 và 9 sinh con tóc xoăn là: 1 - $\frac{3}{5}$ × 0,25 = $\frac{{17}}{{20}}.$
Xác suất cặp vợ chồng 8 và 9 sinh con tóc xoăn, nhóm máu AB là: $\frac{1}{8}$ × $\frac{{17}}{{20}}$ = $\frac{{17}}{{160}}.$
d) Sai
Người 6 I^AI^O và người 7 I^AI^B sinh ra con 10 có nhóm máu B thì người con số 10 có kiểu gene là: I^BI^O.
Người số 10 kết hôn với người có nhóm máu O thì xác suất sinh con nhóm máu O là: $\frac{1}{2}.$
Người số 10 tóc xoăn có bố tóc thẳng dd nên có kiểu gene là Dd.
Người số 10 kết hôn với người tóc thẳng dd thì xác suất sinh con tóc thẳng là: $\frac{1}{2}.$
Vậy xác suất cặp 10 - 11 sinh con tóc thẳng nhóm máu O là: $\frac{1}{2}$ × $\frac{1}{2}$ = $\frac{1}{4}.$
Nội dung 4 sai.
Vậy có 1 nội dung đúng.

a) đúng. Người sô 3, số 8, số 12 chưa biết KG về bạch tạng; người số 11 chưa biết KG về nhóm máu → Có 9 người đã biết kiểu gene.
b) đúng vì người 9 có kiểu gene I^BI^O; người 10 có kiểu gene I^BI^O nên sinh con có máu O với xác suất $\frac{1}{4}$; sinh con có máu B với xác suất $\frac{3}{4}.$ Người số 9 có kiểu gene bb, người số 10 có kiểu gene Bb nên xác suất sinh con bị bạch tạng = $\frac{1}{2}$ → Xác suất sinh con có máu O và bị bạch tạng là $ = \frac{1}{4} \times \frac{1}{2} = \frac{1}{8}.$
c) đúng. Xác suất sinh con gái có máu B và không bị bạch tạng là $\frac{1}{2} \times \frac{3}{4} \times \frac{1}{2} = \frac{3}{{16}}.$
d) Đúng
- Về bệnh bạch tạng: kiểu gene của người 11 là Bb; người 12 là $\frac{2}{3}$Bb.
→ Sinh con không bị bạch tạng là $\frac{5}{6}.$
- Về nhóm máu: người số 11 có kiểu gene $\frac{1}{2}{I^A}{I^A}:\frac{1}{2}{I^A}{I^O}$; người số 12 có kiểu gene I^AI^O.
→ Xác suất sinh con có máu $A = \frac{7}{8}.$
→ Xác suất sinh con gái không bị bạch tạng và có máu A là $\frac{1}{2} \times \frac{5}{6} \times \frac{7}{8} = \frac{{35}}{{96}}.$

Giả sử bệnh 1 do gene a quy định, A quy định bình thường; kiểu gene BB quy định bình thường, bb quy định bệnh, Bb quy định bệnh ở nam nhưng bình thường ở nữ.
Với bệnh 1:
+ Những người 1, 4, có kiểu gene là X^aY; những người 6, 9, 11 có kiểu gene X^AY.
+ Những người 2, 3, 5, 12 có kiểu gene X^AX-; người 7, 8, 10 có kiểu gene X^AX^a (do bố bệnh).
Với bệnh 2:
+ Những người 3, 7, 12 có kiểu gene bb; những người 4, 6, 9 có kiểu gene BB.
+ 1 có kiểu gene Bb, vì 7 bệnh nên suy ra mẹ - 2 cũng phải là Bb, lúc này 8 mang 1/3BB và 2/3Bb.
+ Người 9 có bố bình thường BB, mẹ 3 – bb nên phải có kiểu gene Bb, do vậy 10 chắc chắn là Bb.
+ Do 6 là BB nên 11 phải là Bb, và 5 cũng là Bb.
Người 12 chắc chắn là bb, có mẹ là 8 mang (1/3BB : 2/3Bb) XAXa, bố là 9 mang BbX^AY, nên khả năng người 8 mang kiểu gene dị hợp là 1/2 (2/3 1/2 + 1/3 1/2) = 1/4 = 25%.

Giả sử bệnh 1 do gene a quy định, A quy định bình thường; kiểu gene BB quy định bình thường, bb quy định bệnh, Bb quy định bệnh ở nam nhưng bình thường ở nữ.
Với bệnh 1:
+ Những người 1, 4, có kiểu gene là X^aY; những người 6, 9, 11 có kiểu gene X^AY.
+ Những người 2, 3, 5, 12 có kiểu gene X^AX-; người 7, 8, 10 có kiểu gene X^AX^a (do bố bệnh).
Với bệnh 2:
+ Những người 3, 7, 12 có kiểu gene bb; những người 4, 6, 9 có kiểu gene BB.
+ 1 có kiểu gene Bb, vì 7 bệnh nên suy ra mẹ - 2 cũng phải là Bb, lúc này 8 mang 1/3BB và 2/3Bb.
+ Người 9 có bố bình thường BB, mẹ 3 – bb nên phải có kiểu gene Bb, do vậy 10 chắc chắn là Bb.
+ Do 6 là BB nên 11 phải là Bb, và 5 cũng là Bb.
Khả năng đứa con trai đầu lòng của 10 11 : BbX^AX^a BbX^AY mang cả 2 bệnh là:
3/4 (Bb + bb) 1/4 X^aY = 3/16 = 18,8%

Quy ước: M- bình thường, m- mù màu.
Người đàn ông bị mù màu X^mY kết hôn với người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu Phụ nữ bình thường có bố bị mù màu X^mY nhận X^m từ bố → có kiểu gene X^MX^m.
X^mY × X^MX^m →X^MX^m : X^mX^m : X^MY : X^mY :
→ Xác suất sinh con bị mù màu là: 50%

Bố người phụ nữ bị máu khó đông mà cô này lại bình thường thì người phụ nữ này phải có kiểu gene dị hợp (Vì bệnh do gene lặn trên X không có allele trên Y nên bệnh di truyền chéo, nên con gái nhận giao tử X^m từ bố)
vì Bệnh do gene lặn nằm trên X không có allele trên Y → Di truyền chéo
Mà bố mẹ đều bình thường nên con gái không ai bị bệnh
→ Xác suất để họ sinh con đầu lòng là con gái bị bệnh máu khó đông là : 0

Bệnh di truyền do gene đột biến lặn nằm trên NST thường, nếu bố mẹ bình thường, nhưng mang gene bệnh thì ta có P : Aa × Aa
F1 : 1/4 AA : 1/2 Aa : 1/4 aa
Vậy tỉ lệ con của họ không mắc bệnh (A_) là : 1/4 + 1/2 = 3/4

Bố mẹ bình thường nhưng sinh con trai bị bệnh (X^aY) → Mẹ có kiểu gene dị hợp XAXa
Xác suất sinh con trai bị bệnh (X^aY) = 1/2 (X^a từ mẹ).1/2 (Y từ bố) = 1/4
Xác suất sinh cả đứa con trai thứ 2 và thứ 3 bị bệnh là : 1/4. 1/4 = 6,25%