Quay lại
Đáp án
1C 2B 3B
CẤU TRÚC LEWIS
Phản ứng giữa propene với HBr tạo thành hai sản phẩm khác nhau là 1-bromoproane và 2-bromoproane. Các giai đoạn xảy ra phản ứng như sau:
▪ Giai đoạn 1 của phản ứng là quá trình H+ phản ứng với C=C, tạo carbocation trung gian.
▪ Giai đoạn 2 là quá trình kết hợp giữa carbocation với tác nhân Br–:

Biết rằng carbocation có điện tích dương tồn tại trên C có bậc cao hơn thì bền hơn và sẽ tạo thành lượng sản phẩm nhiều hơn (sản phẩm chính).
Câu 1 [1073465]: Phản ứng giữa propene với HBr thuộc loại phản ứng
A, thay thế.
B, trao đổi.
C, cộng hợp.
D, đốt cháy.

Phản ứng giữa propene (CH₃–CH=CH₂) với HBr xảy ra theo dạng:



Liên kết đôi C=C bị phá vỡ, nguyên tử H và Br cộng vào hai nguyên tử carbon của liên kết đó.

Đáp án: C. cộng hợp.

Đáp án: C
Câu 2 [706048]: Nếu cho but-1-ene tác dụng với HBr thì sản phẩm chính là
A, 1-bromobutane.
B, 2-bromobutane.
C, 3-bromobutane.
D, 1-bromo-1-methylpropane.
Quy tắc Markovnikov: Phản ứng cộng một tác nhân không đối xứng HX như HBr, HCl, HOH,..vào liên kết bội, nguyên tử hydrogen sẽ ưu tiên cộng vào nguyên tử carbon có nhiều hydrogen hơn và X sẽ cộng vào nguyên tử carbon có ít hydrogen hơn.

⟹ Chọn đáp án B Đáp án: B
Câu 3 [706049]: Phản ứng cộng HBr (hoặc tổng quát cộng HX) vào alkene bất đối xứng ưu tiên xảy ra theo hướng tạo carbocation bền hơn. Cho các carbocation sau:

So sánh độ bền của carbocation theo thứ tự giảm dần là
A, (I) > (II) > (III).
B, (III) > (II) > (I).
C, (II) > (I) > (III).
D, (III) > (I) > (II).
Carbocation là tiểu phân trung gian kém bền. Độ bền tương đối của carbocation thường tăng khi bậc của nguyên tử carbon mang điện tích dương tăng.
Thự tự giảm dần độ bền của carbocation là (III), (II), (I)

⟹ Chọn đáp án B Đáp án: B